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1.
Acta toxicol. argent ; 21(1): 26-32, jun. 2013. graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-694582

ABSTRACT

Tityus discrepans venom (TdV) produces a variety of haemostatic manifestations including alveoli fbrin deposition and/ or prothrombin and partial thromboplastin time (PT, PTT) alterations in mammals. In vitro studies have demonstrated that TdV contains tissue plasminogen activator-like (t-PA), fbrinolytic and plasmin inhibitory compounds and produces platelets activation through GPVI and a novel Src-dependent signalling pathway. The aim of this study is to describe the initial characterization of procoagulant and anticoagulant components from TdV. This venom was fractionated by exclusion molecular chromatography on a Sephadex G-50 column. The eluted material was collected as fve fractions called S1 to S5. These fractions and the whole venom were used to evaluate factor Xa- and thrombin-like activities, fbrinogen degradation, furthermore thrombin- and factor Xa-inhibitory activities. The results demonstrated that TdV contain components with factor Xa-like activity (procoagulants) as well fbrinogenolytic compounds present in the fraction S1 and components with factor Xa inhibitory activity in the fractions S4 and S5 (anticoagulants).


El veneno de Tityus discrepans (TdV) produce en mamíferos una variedad de manifestaciones hemostáticas tales como depósitos de fbrina en alveolos y/o alteración en los tiempos de protrombina y tromboplastina parcial (PT, PTT). Estudios in vitro han demostrado que el TdV contiene componentes semejantes al activador del plasminógeno tipo tisular (t-PA), fbrino-líticos, compuestos que inhiben la actividad de plasmina y además componentes que promueven la activación de plaquetas a través del receptor GPVI y por una nueva vía de señalización dependiente de las Src kinasas. El objetivo de este estudio es describir la caracterización inicial de componentes procoagulantes y anticoagulantes a partir del TdV. Este veneno fue fraccionado por cromatografía de exclusión molecular sobre una columna Sephadex G-50. El material eluido fue colectado en cinco fracciones denominadas S1 a S5. Estas fracciones y el veneno completo fueron usados para evaluar actividades semejantes a factor Xa y trombina, degradación de fbrinógeno, como también la inhibición de la actividad del factor Xa y de la trombina. Los resultados demostraron que TdV contiene componentes con actividad semejante al factor Xa (procoagulantes) y compuestos fbrinogenolíticos presentes en la fracción S1, además de componentes con actividad inhibitoria del factor Xa presentes en la fracción S4 y S5 (anticoagulantes).


Subject(s)
Blood Coagulation , Factor Xa , Fibrinolysis , Scorpion Venoms/analysis , Scorpion Venoms/enzymology , Anticoagulants , Coagulants , Scorpion Venoms/chemical synthesis
2.
In. México. Secretaría de Salud. Subsecretaría de Coordinación y Desarrollo. Vacunas, ciencia y salud. México,D.F, Secretaría de Salud, dic. 1992. p.553-67, tab, mapas.
Monography in Spanish | LILACS | ID: lil-147864

ABSTRACT

En este capítulo se revisan algunos aspectos del problema del alacranismo en México. Se discuten algunos datos obtenidos con una vacuna experimental animal, para la cual el antígeno fue generado por polimerización de extractos solubles de glándulas venenosas de alacranes mexicanos. Se da énfasis a la discusión de los procedimientos y datos bioquímicos más importantes obtenidos en el fraccionamiento del veneno soluble extraído por estimulación eléctrica de telsons de alacranes vivos. También se mencionan algunas propiedades inmunológicas de los extractos de las glándulas, del veneno soluble, de sus fracciones cromatográficas y de sus polipéptidos altamente purificados. Finalmente, se presentan datos sobre la inmunización de ratones con péptidos sintéticos, diseñados con base en la secuencia de aminoácidos de las toxinas de alacranes. Las perspectivas futuras de este trabajo se enfocan a la determinación de los epítopos protectores de las toxinas del veneno y a la clonación y modificación por ingeniería genética de genes que codifican para estos péptidos tóxicos. No obstante el vasto trabajo experimental realizado, todavía no existe una vacuna disponible contra los efectos neurotóxicos del veneno de alacrán. Desde el punto de vista médico, el problema del envenenamiento por piquete de alacrán debe ser tratado mediante el uso del suero antialacrán, única medicina de elección para el tratamiento de los casos severos de accidentes con estos arácnidos


Subject(s)
Scorpion Venoms/isolation & purification , Scorpion Venoms/analysis , Scorpion Venoms/classification , Scorpion Venoms/adverse effects , Scorpion Venoms/poisoning , Scorpion Venoms/pharmacology , Scorpion Venoms/history , Scorpion Venoms/immunology , Scorpion Venoms/metabolism , Scorpion Venoms , Scorpion Venoms/chemical synthesis , Scorpion Venoms/toxicity
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